FEMY FEMY
2026-08-20
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FEMY es una micro-cap de dispositivos médicos con ingresos 2025-FY de $2.29M (+40.7% vs 2024-FY), pero con pérdidas operativas y netas estructurales de aproximadamente -$17.6M y -$18.6M respectivamente. La acción ha pasado de $20.0 en ago-2024 a $2.71 en ago-2026, con un retorno total de -86.4% y un último año de -78.2%; el reciente rebote de +22-24% tras la aprobación FDA de una vía de revisión modular para su anticonceptivo permanente introduce un catalizador especulativo relevante.
Verdict
Sobrevalorada
Stock evolution (2y)
Entre ago-2024 y ago-2026, la acción cayó desde $20.0 hasta $2.71, con un mínimo de $2.16 y un máximo de $35.4. La tendencia fue persistentemente negativa: nov-2025 cerró en $20.2, dic-2025 en $15.92, ene-2026 en $12.84, mar-2026 en $9.96, may-2026 en $7.54, jun-2026 en $3.74 y ago-2026 en $2.29 antes del repunte a $2.71 por la noticia regulatoria.
Future catalysts
- ▸Aprobación FDA de vía de revisión modular para la tecnología de anticoncepción permanente
- ▸Potencial avance hacia aprobación final y comercialización del producto
- ▸Aceleración en el crecimiento de ingresos si el producto llega al mercado
- ▸Posibles acuerdos de licencia o asociación estratégica
Key risks
- ▸Liquidez insuficiente: caja de $1.44M en 2026-Q2 frente a pérdidas trimestrales de varios millones, lo que hace probable nueva financiación y dilución
- ▸Pérdidas operativas y netas persistentes, con márgenes muy negativos
- ▸Alta dependencia del éxito regulatorio y comercial del anticonceptivo permanente
- ▸Alta volatilidad y reducción histórica del precio superior al 86%; además, no se reportan datos de deuda ni margen bruto, lo que limita la precisión de la valoración
Key financial drivers
El movimiento bajista refleja pérdidas recurrentes (margen neto 2025-FY de -812.8%, margen operativo de -767.2%), una base de ingresos aún muy pequeña, fuerte dilución (acciones de 27.15M en 2024 a 60.39M en 2025, y posterior split inverso a 8.38M) y deterioro de liquidez, con caja que cayó a $1.44M en 2026-Q2. El repunte puntual se justifica por la aprobación FDA de una vía de revisión modular y por expectativas de comercialización del anticonceptivo, aunque 2026-Q1 fue el único trimestre con resultado neto positivo ($0.85M) y Q2 volvió a pérdidas de -$4.47M.
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